tag:blogger.com,1999:blog-88636324764292533192024-03-14T01:23:54.987-07:00alcoholesdaneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.comBlogger11125tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-185090686665601762010-09-20T08:17:00.000-07:002010-09-20T08:17:56.877-07:00alcoholes aromaticos<h3><em>Nitración Aromática: </em></h3>Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio, NO<sub>2</sub><sup>+</sup>, que se genera del ácido nítrico, por protonacion y perdida de agua. Este ion genera un carbocatión intermediario, cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución.<br />
Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos, pigmentos y farmacia. <br />
<div align="center"><br />
</div><div align="center"><img alt="Nitrobenceno" height="120" src="http://www.textoscientificos.com/imagenes/quimica/nitro-benceno.gif" width="76" /><strong> </strong><br />
<em>Nitrobenceno</em></div>daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-8191161249778507212010-09-20T07:50:00.001-07:002010-09-20T07:50:42.544-07:00quimica<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://www.profeonline.com/laboratorioquimico/gif_anim/destilacion.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="232" qx="true" src="http://www.profeonline.com/laboratorioquimico/gif_anim/destilacion.gif" width="320" /></a></div>daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-80304351476734205842010-09-20T07:47:00.000-07:002010-09-20T07:47:41.823-07:00alcoholesAlcohol<br />
Grupo hidroxilo, característico de los alcoholes.En química se denomina alcohol (del árabe al-khwl الكحول, o al-ghawl الغول, "el espíritu", "toda sustancia pulverizada", "líquido destilado") (ver origen del término en la desambiguación) a aquellos hidrocarburos saturados, o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente.<br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://www.profeonline.com/laboratorioquimico/gif_anim/molecula2.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="204" qx="true" src="http://www.profeonline.com/laboratorioquimico/gif_anim/molecula2.gif" width="320" /></a></div>daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-81219510673694107112010-09-14T14:28:00.001-07:002010-09-14T14:28:48.471-07:00alcoholes<object width="480" height="385"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/FmAEJ0W1aMI?fs=1&hl=es_ES"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/FmAEJ0W1aMI?fs=1&hl=es_ES" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="480" height="385"></embed></object>daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-65184446105829826502010-09-14T14:26:00.000-07:002010-09-14T14:27:30.408-07:00alcoholes<object width="640" height="385"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/lPnh0xkYEbw?fs=1&hl=es_ES"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/lPnh0xkYEbw?fs=1&hl=es_ES" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="640" height="385"></embed></object>daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-15029866231703851892010-09-14T14:22:00.001-07:002010-09-14T14:22:50.667-07:00alcoholesEjemplos: <br />
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SINTESIS DE LOS ALCOHOLES <br />
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METODO DE OBTENCIÓN REACCIÓN <br />
Por hidrogenación o reducción de los carbonos carbonilos de aldehídos, cetonas, ésteres, ácidos <br />
POR EL METÓDO DEL REACTIVO DE GRIGNARD<br />
<br />
Alcoholes primarios. Grinard combinado con metanal o formaldehido <br />
Alcoholes secundarios: Grinard acondicionado a un aldehido diferente del metanal <br />
Alcoholes Terciarios: Grinard mas una cetona <br />
Hidrólisis de Esteres - <br />
Hidrólisis de Haluros de alquilo - <br />
A partir de alquenos y ácido sulfurico diluido , clase de reacción adición electrolitiucadaneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-86255219498871447672010-08-30T08:22:00.000-07:002010-08-30T08:22:33.563-07:00alcoholesAlcoholes primarios, secundarios y terciarios<br />
1.Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Con un alcohol primario, la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días.<br />
2.Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios.<br />
3.Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables.daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-47226284724789912702010-08-30T08:19:00.001-07:002010-08-30T08:19:52.881-07:00nomenclaturaNomenclatura<br />
Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico, alcohol etílico, alcohol propílico, etc.<br />
IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor, e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo.<br />
Cuando el grupo alcohol es sustituyente, se emplea el prefijo hidroxi-<br />
Se utilizan los sufijos -diol, -triol, etc., según la cantidad de grupos OH que se encuentre.daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-48494709608290891952010-08-30T07:46:00.000-07:002010-08-30T07:46:11.094-07:00alcoholes<span style="font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"> NOMENCLATURA:<br />
<ul><li><span style="color: magenta;">comun no sistematica:Anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo la palabra -ano del correspondiente alcano por -ilico. Asi por ejemplo tendriamos alcohol metilico, alcohol etilico, alcohol propilico, etc.</span></li>
<li><span style="color: #674ea7;">IUPAC: Sustituyendo el sufijo -ano por -ol </span></li>
<li><span style="color: #674ea7;"></span></li>
</ul></span>daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-68795693418277149402010-08-09T08:29:00.000-07:002010-08-09T08:29:58.347-07:00ALCOHOLES<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://nautilus.fis.uc.pt/molecularium/stereo/moleculas/c2h6o.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://nautilus.fis.uc.pt/molecularium/stereo/moleculas/c2h6o.jpg" width="320" /></a></div>daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8863632476429253319.post-21188207998644799132010-08-09T08:23:00.000-07:002010-08-09T08:23:39.234-07:00alcoholesEn <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica" title="Química">química</a> se denomina <b>alcohol</b> (del árabe al-khwl الكحول, o al-ghawl الغول, "el espíritu", "toda sustancia pulverizada", "líquido destilado") (ver origen del término en la <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alcohol_%28desambiguaci%C3%B3n%29" title="Alcohol (desambiguación)">desambiguación</a>) a aquellos <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo" title="Hidrocarburo">hidrocarburos</a> saturados, o <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Alcano" title="Alcano">alcanos</a> que contienen un grupo <a class="mw-redirect" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilo" title="Hidroxilo">hidroxilo</a> (-OH) en sustitución de un átomo de <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno" title="Hidrógeno">hidrógeno</a> enlazado de forma <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_covalente" title="Enlace
covalente">covalente</a>.<br />
Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo.<br />
A nivel del lenguaje popular se utiliza para indicar comúnmente una <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Bebida_alcoh%C3%B3lica" title="Bebida alcohólica">bebida alcohólica</a>, que presenta <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Etanol" title="Etanol">etanol</a>, con formula química <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Carbono" title="Carbono">C</a><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno" title="Hidrógeno">H</a><sub>3</sub><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Carbono" title="Carbono">C</a><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno" title="Hidrógeno">H</a><sub>2</sub><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ox%C3%ADgeno" title="Oxígeno">O</a><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno" title="Hidrógeno">H</a>.daneyihttp://www.blogger.com/profile/12995677705140407562noreply@blogger.com0